Molekylær selvsamling
--en grøn kemi på grænsen uden bindingsbrud og genforbindelse
Kerneprincippet for molekylær selvsamling:
1. Ensartede stoffer tiltrækker ensartede - får ensartede stoffer til at samle sig og arrangere hinanden, og stoffer med komplementære egenskaber til at tiltrække hinanden.
2. Den laveste energi – stofbevægelse og molekylær adfærd vil tendere mod den mest stabile tilstand. Det er en måde, hvorpå molekylære grupper kan arrangeres i avancerede strukturer.
Molekylær selv-assembleringsdesignbarhed, CP-strukturen mellem molekyler kan forbedre den biologiske aktivitet betydeligt:
1. Hvert molekyle har sin unikke struktur og funktionelle egenskaber, og det er vanskeligt at opnå synergi og præcis behandling baseret på fri blanding på formuleringsniveau.
2. Der er stadig mange molekyler med fremragende biologisk aktivitet, som har alvorligt begrænset deres absorption og anvendelse på grund af deres negative egenskaber.
3. De aktive stoffer i traditionel kinesisk medicin er meget specifikke for "monarken, ministrene og assistenterne", snarere end en sammensurium af, at jo flere, jo bedre.
Supramolekylær strukturmodifikation og optimeringsanalyseprocesmodel:
1. Computerstøttet højkapacitetsscreening til hurtig screening af egnede prækursorer fra Cambridge Crystal Data Center.
2. Brug tæthedsfunktionalteori til at studere den supramolekylære struktur og samlingsegenskaber bestemt af intermolekylære kræfter, og bestem hvilken supramolekylær type der er dannelsestendensen.
3. Ved at analysere reaktionsbetingelserne og -sværhedsgraden blev den supramolekylære struktur optimeret.
4. Beregning af forskellige egenskaber ved supramolekyler, herunder elektriske, optiske og termodynamiske egenskaber.
5. Beregning af spektrale egenskaber såsom molekylspektrum og energispektrum.
6. Ved hjælp af molekylær dockingteknologi forudsiges interaktionsstederne mellem supramolekylære råmaterialer og målproteiner, og interaktionsmekanismen mellem molekyler beskrives i dybden.